- бизнес-книги
- детские книги
- дом, дача
-
зарубежная литература
- зарубежная деловая литература
- зарубежная драматургия
- зарубежная классика
- зарубежная компьютерная литература
- зарубежная литература о культуре и искусстве
- зарубежная образовательная литература
- зарубежная поэзия
- зарубежная прикладная литература
- зарубежная психология
- зарубежная публицистика
- зарубежная религиозная и эзотерическая литература
- зарубежная религиозная литература
- зарубежная справочная литература
- зарубежная старинная литература
- зарубежная фантастика
- зарубежная эзотерическая литература
- зарубежное фэнтези
- зарубежные боевики
- зарубежные детективы
- зарубежные детские книги
- зарубежные любовные романы
- зарубежные приключения
- зарубежный юмор
- современная зарубежная литература
- знания и навыки
- история
- комиксы и манга
- легкое чтение
- психология, мотивация
- публицистика и периодические издания
- родителям
- серьезное чтение
- спорт, здоровье, красота
- хобби, досуг
Shayne Cox Gad — Clinical Trials Handbook
Купить и скачать за 28643.47 ₽
Понравилась книга? Поделись в соцсетях:
Автор: Shayne Cox Gad
Издатель: John Wiley & Sons Limited
ISBN: 9780470466353
Описание: Best practices for conducting effective and safe clinical trials Clinical trials are arguably the most important steps in proving drug effectiveness and safety for public use. They require intensive planning and organization and involve a wide range of disciplines: data management, biostatistics, pharmacology, toxicology, modeling and simulation, regulatory monitoring, ethics, and particular issues for given disease areas. Clinical Trials Handbook provides a comprehensive and thorough reference on the basics and practices of clinical trials. With contributions from a range of international authors, the book takes the reader through each trial phase, technique, and issue. Chapters cover every key aspect of preparing and conducting clinical trials, including: Interdisciplinary topics that have to be coordinated for a successful clinical trialData management (and adverse event reporting systems) Biostatistics, pharmacology, and toxicology Modeling and simulation Regulatory monitoring and ethics Particular issues for given disease areas-cardiology, oncology, cognitive, dementia, dermatology, neuroscience, and more With unique information on such current issues as adverse event reporting (AER) systems, adaptive trial designs, and crossover trial designs, Clinical Trials Handbook will be a ready reference for pharmaceutical scientists, statisticians, researchers, and the many other professionals involved in drug development.